丁氏蝴蝶鱼、正坦克蝶(Chaetodon tinkeri)

小笼包 · 发表于 2019-8-29 15:07

中文名：丁氏蝴蝶鱼，正坦克蝶
英文名：Hawaiian butterflyfish, Tinker's butterflyfish
学名：Chaetodon tinkeri
命名者及时间：Schultz, 1951

界：动物界 Animalia
门：脊索动物门 Chordata
亚门：脊椎动物亚门 Vertebrata
下门：有颌下门 Gnathostomata
小门：真有颔小门 Eugnathostomata
高纲：硬骨鱼高纲 Osteichthyes
总纲：辐鳍鱼总纲 Actinopterygii
纲：辐鳍鱼纲 Actinopteri
亚纲：新鳍亚纲 Neopterygii
下纲：真骨下纲 Teleostei
高群：骨舌鱼高群 Osteoglossocephalai
总群：鲱形总群 Clupeocephala
群：正真骨鱼群 Euteleosteomorpha
亚群：新真骨鱼亚群 Neoteleostei
下群：宽鳍下群 Eurypterygia
派：栉鳞派 Ctenosquamata
亚派：棘鳍亚派 Acanthomorphata
类：棘鳍类 Acanthopterygii
亚类：鲈形亚类 Percomorphaceae
系：真鲈形系 Eupercaria
目：蝴蝶鱼目 Chaetodontiformes
科：蝴蝶鱼科 Chaetodontidae
属：蝴蝶鱼属 Chaetodon
(鳞蝴蝶鱼集合 Lepidochaetodon group) (暂时作为独立亚属归类于此集合)
亚属：菱形蝴蝶鱼亚属 Rhombochaetodon (暂时归类于此亚属)
*属及以上分类依照2017年《硬骨鱼支序分类法》，属下的两级分类依照维基百科 “Chaetodon” 条目，详见文末蝴蝶鱼属分类总介绍，由于资料有限，除“前齿蝴蝶鱼亚属”是现有中文名，其余集合和亚属的中文名是我根据拉丁文词源或物种共同特点拟定。

建议水族箱尺寸：650升
饲养难度：难
珊瑚兼容性：小心
盐度：1.020-1.026
温度：21-24℃
性情：温和
食物：杂食，各种软珊瑚、石珊瑚、海葵，藻类，无脊椎动物
最大体长：15厘米
分布范围：热带太平洋的夏威夷群岛，约翰斯顿环礁，马绍尔群岛
生活水深：27-180米
IUCN评级：LC 低危

简介：
丁氏蝴蝶鱼Chaetodon tinkeri通常栖息于水深超过40米的深海岩礁斜坡，多活动于黑珊瑚或柳珊瑚附近，以各种浮游动物和小型无脊椎动物为主食，单独或成对活动，偶尔小群聚集。种加词 “tinkeri” 是为了纪念Spencer W. Tinker，他在1949年在夏威夷第一次发现这个物种。丁氏蝴蝶鱼体白色，有灰色斑点，身体后上部黑色，分界线对角分布。嘴黄色，眼睛有黄色条纹覆盖，尾鳍黄色。背鳍硬棘13-14枚，软条18-22枚；胸鳍软条14-16枚；臀鳍硬棘3枚，软条16-17枚。侧线鳞片36-42枚，穿孔侧线鳞36-41枚。
丁氏蝴蝶鱼和太平洋的柏氏蝴蝶鱼(波斯蝶)Chaetodon burgessi、斜蝴蝶鱼(金丁蝶)Chaetodon declivis、黄冠蝴蝶鱼(金头坦克蝶)Chaetodon flavocoronatus以及印度洋的僧帽蝴蝶鱼(印第安蝶)Chaetodon mitratus因其高度统一而又区别与其他蝴蝶鱼的独特外观和深水偏好归于同一亚属，因为这两个特点类似朴蝴蝶鱼属Roa，因此这五个成员组成的亚属称为Roaps，但是它们的活动深度远不及朴蝴蝶鱼，本站图鉴所采用的蝴蝶鱼属分类将Roaps亚属全员归于菱形蝴蝶鱼亚属Rhombochaetodon，详见文末分类总介绍或者蝴蝶鱼属分类的其它文章。太平洋的四个物种在其分布重叠区域内有普遍的自然杂交，在塔拉瓦和马绍尔群岛的考察和潜水活动中发现了各种不同的杂交子代，而最近更有记录表明印度洋的僧帽蝴蝶鱼很可能也在有限的重叠海域参与了杂交。有日本鱼友表示合理搭配珊瑚品种的话Roaps亚属的鱼可以安全饲养在珊瑚缸，它们会偶尔啃食石珊瑚但并不会造成太大的损伤，但在我看来，不管是何种蝴蝶鱼，饲养在珊瑚缸都是有风险的，如果不能承担珊瑚损耗的风险还是不要轻易尝试混养。但是这个亚属的蝴蝶鱼相对容易饲养，是纯鱼缸的很好选择。
丁氏蝴蝶鱼由于其有限的地理分布和深水倾向，难以收集，因此少见于水族贸易，偶尔出现也售价高昂。在圈养中容易接受投喂的各种食物，包括活的和冷冻的盐水虾、糠虾、鱼肉虾肉等，而且活泼大胆，抢食积极，预算足够的话，是很好的选择，因为它们很容易饲养保持。饲养单个个体最小需要300升，饲养条件和其他蝴蝶鱼类似，适宜有活石造景和开阔游泳空间的较大纯鱼缸饲养。

蝴蝶鱼属分类总介绍：
蝴蝶鱼科是一个庞大的家族，为了更确切的分类，科学家们做了许多工作，1988年S.D. Blum基于骨骼学的演化分支分析对整个蝴蝶鱼科的分类都是重要的里程碑，而现代的基因测序技术得出的结论与当年Blum的分析基本吻合，这使得蝴蝶鱼科以及蝴蝶鱼属的进一步分类逐渐明确，目前已经提出11个亚属。
总体来说蝴蝶鱼属可以分为五大类，其中以蝴蝶鱼属模式物种四斑蝴蝶鱼Chaetodon capistratus为核心的集合会永远留在蝴蝶鱼属中，而剩下的物种大致可以分为四个集合，分别是鳞蝴蝶鱼集合Lepidochaetodon, 前齿蝴蝶鱼集合Megaprotodon, 蒙面蝴蝶鱼集合Rabdophorus以及由强壮蝴蝶鱼Chaetodon robustus和它的近亲组成的一个未命名集合，这四个集合很有可能会从蝴蝶鱼属中分离出去成为新的独立的属。但是目前尚不确定鳞蝴蝶鱼亚属Lepidochaetodon是不是单系群；同时也不明确菱形蝴蝶鱼亚属Rhombochaetodon是独立谱系还是应该归类到装点蝴蝶鱼亚属Exornator中；以及鳞蝴蝶鱼亚属Lepidochaetodon在演化分支上是否确实与菱形蝴蝶鱼亚属Rhombochaetodon 和装点蝴蝶鱼亚属Exornator亲缘更近而远离蝴蝶鱼属的其他谱系特别是前齿蝴蝶鱼亚属Megaprotodon。除此之外，还有一些物种目前还无法归类，暂且将其标记为“分类不明确Incertae sedis”，这些物种很有可能是狭义的蝴蝶鱼亚属或者强壮蝴蝶鱼集合的成员。
随着研究的深入，分类地位一直都在调整，前颌蝴蝶鱼属Prognathodes的物种曾经在很长一段时间作为亚属归类到蝴蝶鱼属中，直到后来才像朴蝴蝶鱼属一样将其独立出来作为独立的属进行描述。前齿蝴蝶鱼亚属Megaprotodon曾经是蝴蝶鱼科独立的属。目前较为公认的11个亚属分别是蝴蝶鱼亚属Chaetodon (Linnaeus, 1758), 琴蝴蝶鱼亚属"Citharoedus" (Kaup, 1860), 椭圆蝴蝶鱼亚属Corallochaetodon (Burgess, 1978), 竖纹蝴蝶鱼亚属Discochaetodon (Nalbant, 1971), 装点蝴蝶鱼亚属Exornator (Nalbant, 1971), 三角蝴蝶鱼亚属Gonochaetodon (Bleeker, 1876), 鳞蝴蝶鱼亚属Lepidochaetodon (Bleeker, 1876), 前齿蝴蝶鱼亚属Megaprotodon (Guichenot, 1848), 蒙面蝴蝶鱼亚属Rabdophorus (Swainson, 1839), 菱形蝴蝶鱼亚属Rhombochaetodon (Burgess, 1978)有争议, 方蝴蝶鱼亚属Tetrachaetodon (Weber & Beaufort, 1936)。其中装点蝴蝶鱼亚属Exornator包含了过去的Burgessius亚属和Heterochaetodon亚属；鳞蝴蝶鱼亚属Lepidochaetodon包含了过去的Tifia亚属；蒙面蝴蝶鱼亚属Rabdophorus包含了过去的Aspilurochaetodon亚属和Chaetodontops亚属；菱形蝴蝶鱼亚属Rhombochaetodon包含了过去的Roaops亚属；同时有学者主张菱形蝴蝶鱼亚属应整体纳入装点蝴蝶鱼亚属，此处仍将其作为亚属描述。具体的演化和分类分析请参见蝴蝶鱼属的综述文章。
在过去生物技术尚不发达的年代，很多亲缘关系极远的物种都曾被归类到蝴蝶鱼属中，比如刺尾鱼目金钱鱼科的金钱鱼Scatophagus argus 因为有相似的大小和外形，以及独特的带有头部骨板的仔鱼而被认为是蝴蝶鱼属的物种，也有些物种仅仅是因为色彩鲜艳体型小或者是不同寻常的外观而被归类为蝴蝶鱼，比如毫无关系的一些斗鱼物种。

蝴蝶鱼科总介绍：
蝴蝶鱼科Chaetodontidae是最广为人知的珊瑚礁鱼类，包含12属120多种，其中蝴蝶鱼属Chaetodon最多，目前已发现并命名的有88个种。蝴蝶鱼科的鱼类外形和颜色相差较大但体色一般都很鲜艳，通常是黄色或白色的底色上带有强对比的深色花纹，同时利用穿过眼睛的条纹和身体后部的假眼点来迷惑捕食者。体长9到30厘米不等，侧扁。口小吻尖，端位，略可伸缩。牙齿细长尖锐，密集排列成刷子状。全身覆盖小型弱栉鳞或圆鳞，鳞片延伸到背鳍和臀鳍，侧线完整但不明显，呈弧形。背鳍连续或稍有凹口，有硬棘6到16枚，软条15到30枚。臀鳍硬棘一般3枚，多至5枚，软条14-23枚。尾鳍圆形或截平，有15枚分支鳍条。
全球性分布，主要在热带海域，少数物种也生活在温带，也有部分物种能进入河口或者海湾，其中以印度-西太平洋地区最为集中。常见于浅水珊瑚礁或沙质海草地附近，水深通常20米以内，也有部分物种生活在200米的深水。我国有9属约57种，主要分布于南海，少部分进入东海南部。
蝴蝶鱼是典型的日行性鱼类，白天外出多群游或成对出现，利用视觉觅食，也能通过眼神互相交流，在表达攻击意图时会使暗色花纹消失同时增强底色让自己的体色更为明亮醒目，受惊吓时会迅速躲入珊瑚礁或岩石缝中；晚上在礁洞内休息。食性变异大并且针对不同的食物进化出了长短形状各有差异的嘴，有的啄食礁岩表面和缝隙中的小型无脊椎动物及藻类，有的在水层中捡食浮游动物，有的只吃活珊瑚的水螅虫等。不管是啄食无脊椎动物还是啃食珊瑚礁上的藻类，蝴蝶鱼都对珊瑚礁的良性发育起着积极作用。
蝴蝶鱼是一夫一妻制，成群活动时也会与伴侣游在一起，如果一对被分开，其中一条会向上游动以确定对方的位置。固定的伴侣关系至少会保持三年，而有些蝴蝶鱼可能终生配对。有时观察到成对的鱼常伴有一条无性别的幼鱼，推测当成鱼中有一条死亡后该幼鱼会成熟并成为新的伴侣，这一推测目前还未证实。关于蝴蝶鱼繁殖行为的研究并不全面，但有资料显示，热带海域的繁殖活动主要集中在冬季和早春，温带海域主要在仲夏时节，有些种群全年皆可繁殖产卵。它们会一对一的进行求偶，雌性准备产卵时身体会明显的膨胀，此时雄鱼会在雌性下方游动，用嘴轻推其腹部，引诱其游向海面，并在海面同时喷射配子，之后立即游回居住的珊瑚礁或海底，产卵行为通常在黄昏。某些蝴蝶鱼的落单雄鱼会在别的鱼成对交配时冲上去，将自己的精子加入到配子云中，以期延续自己的基因。由于它们的交配场所和栖息地深度一般相差10-15米，推测其没有育幼行为，但目前没有明确的证据证实这一点。
卵为透明球形，有浮力，孵化时间约为28到30小时，孵化后仍在水面漂浮，卵黄上有一滴油状物使其保持倒挂。个体长到约5.5毫米时成为仔鱼，它们头部的刺愈合成骨质的薄板，这在珊瑚鱼中是独一无二的，薄骨板的鞘延伸到头部以外，形成背侧和腹侧的刺，形态各有差异，仔鱼会经历两个月左右的浮游期，之后会沉入海底回到珊瑚礁生活，一般在夜间落地，定居后会迅速变态发育成幼鱼，薄骨板会在落地后的几周内被身体吸收。幼鱼通常独居，游泳慢，抵抗力也较弱，所以许多种蝴蝶鱼幼鱼在背鳍后端会长有深色圆斑作为假眼，同时有条纹穿过眼睛，以此让捕食者认错头尾，从而争取逃脱时间。有些种类的幼鱼会作为其他大型鱼的清洁鱼。许多种类的蝴蝶鱼幼鱼与成鱼的体色不同，多数种类长大后假眼斑会消失，而穿过眼睛的条纹则会保留。幼鱼约一年后性成熟。
尽管很多蝴蝶鱼很难在人工环境中饲养成活，它们在水族市场中依旧十分受欢迎，如果想要饲养蝴蝶鱼，应该提前了解其习性，准备好开口用的食物并且确保与缸内现有的生物没有冲突。由于蝴蝶鱼体质特殊，不耐运输且大多携带寄生虫和病菌，再加上毒捕的情况，很容易在运输过程中由于精神压力和互相争斗造成感染和体质虚弱，所以严格的检疫是必须的，没有足够的海水饲养经验还是不建议尝试蝴蝶鱼。
由于蝴蝶鱼漫长的浮游期，即便是容易饲养的品种也难以人工繁殖，因此市场上贸易的蝴蝶鱼都是野外捕捉且多数无法长时间饲养。尽管多数的蝴蝶鱼都被IUCN评为LC(低危)，但是他们所面临的最大威胁并不是种群数量稀少，而是日渐萎缩的栖息地。蝴蝶鱼对于珊瑚礁的依赖性极强，它们的食物大部分来源于此，因此一个地区的蝴蝶鱼种群数量能够很好的反映出当地珊瑚礁的数量和健康情况，蝴蝶鱼种群也是环境学家判断海洋生态的重要指标之一。珊瑚礁需要蝴蝶鱼，同时蝴蝶鱼也依靠于珊瑚礁，一旦珊瑚礁不复存在，蝴蝶鱼也会很快随之消失。